بهترین آزمایش آلرژی

من به نوعی آلرژی مبتلا هستم. یک آلرژی شدید. مهمترین مشکل من پیدا کردن بهترین آزمایش آلرژی بود که بتواند دلیل آلرژی من را مشخص کند. همیشه با خودم می‌گفتم، «چرا من؟» چرا باید تمام فصول سال را با عطسه، آبریزش بینی و چشمان خارش‌دار سپری کنم؟ آلرژی بخشی از زندگی من شده بود، اما…

خوشبختی هدونیک و یودایمونیک

در دنیای روان‌شناسی و فلسفه، دو نوع اصلی از رفاه و خوشبختی مورد بررسی قرار گرفته‌اند: «Hedonic Wellbeing» و «Eudaimonic Wellbeing». این دو مفهوم، درک ما از خوشبختی و رضایت از زندگی را به چالش می‌کشند و راه‌های مختلفی برای دستیابی به یک زندگی معنادار و پربار ارائه می‌دهند. خوشبختی هدونیک خوشبختی هدونیک یا Hedonic…

کروموزوم فیلادلفیا

کروموزوم فیلادلفیا چیست ؟

کروموزوم فیلادلفیا یک نوع جابجایی کروموزومی است که از ادغام قسمتی از کروموزوم 9 (که حاوی ژن ABL1 است) با قسمتی از کروموزوم 22 (که حاوی ژن BCR است) ناشی می‌شود. این جابجایی کروموزومی، که به صورت تخصصی به عنوان t(9;22)(q34;q11) شناخته می‌شود، منجر به ایجاد ژن ادغامی BCR-ABL1 می‌گردد. پروتئین ناشی از این ژن…

BCR-ABL1 چیست ؟

BCR-ABL1 نام یک ژن ادغامی و پروتئین تیروزین کیناز است که به عنوان نتیجه ادغام دو ژن BCR و ABL1 بر روی کروموزوم فیلادلفیا، یا t(9;22)(q34;q11), ایجاد می‌شود. این رویداد ژنتیکی عمدتا در سلول‌های سرطانی موجود در لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) و در تعداد کمتری از موارد دیگر انواع لوکمی‌ها دیده می‌شود. در این جهش،…

موتاسیون 35DELG در ژن GJB2

The rs80338939 SNP, also known as 35delG or 30delG, in the GJB2 gene, is the primary variant linked to autosomal recessive nonsyndromic hearing loss when duplicated. Other Names : rs111033246 , rs376885188 , rs398123814 , rs80338939 , i4000434 موتاسیون‌های ژن GJB2 یکی از شناخته‌شده‌ترین علل ناشنوایی ژنتیکی هستند. این ژن که برای پروتئین کانکسین 26 کد می‌کند،…

آزمایش ژنتیکی عدم تحمل لاکتوز

عدم تحمل لاکتوز یک ویژگی ژنتیکی با شیوع نسبتا بالاست و افراد دارای این ویژگی توانایی کمتری برای تجزیه لاکتوز در دستگاه گوارش خود دارند. این مشکل در بزرگسالی باعث بروز مشکلات گوارشی ناشی از مصرف شیر و سایر ترکیبات حاوی لاکتوز میشود. تشخیص عدم تحمل لاکتوز در افراد باعث میشود که بدانند مشکلات گوارشی…

عدم تحمل لاکتوز | ژنتیک، عوارض، تشخیص

عدم تحمل لاکتوز یکی از بیماری های ژنتیکی شایع است که مهمترین علایم آن، واکنش گوارشی به شیر و فراورده های آن است. علت این رویداد نیز به علت عدم توانایی بدن برای تجزیه لاکتوز در دستگاه گوارش است. با تجزیه نشدن لاکتوز در دستگاه گوارش این ترکیب از روده کوچک به روده بزرگ منتقل…

آزمایش خون تشخیص عدم تحمل لاکتوز

عدم تحمل لاکتوز یک بیماری با زمینه ژنتیکی است و میتوان با تست ژنتیکی عدم تحمل لاکتوز این بیماری را تشخیص داد. اما یکی دیگر از راه های تشخیص عدم تحمل لاکتوز آزمایش خون است. این روش بر پایه اندازه‌گیری تغییرات سطح گلوکز خون پس از مصرف لاکتوز انجام می‌شود و از لحاظ بیوشیمیایی رویکردی…

مصرف قهوه و بروز مشکلات کلیوی

آیا قهوه موجب بروز مشکلات کلیوی میشود ؟ مطالعات نشان می‌دهد که قهوه، نوشیدنی محبوب تعداد زیادی از مردم و منبع اصلی کافئین پرمصرف ترین محرک روانی در جهان است (1). کافئین به طور طبیعی در قهوه، چای و چای سبز وجود دارد و به طور فزاینده ای به انواع غذاها، شکلات ها و نوشیدنی‌ها…