در دنیایی که سرعت و دسترسی به اطلاعات از اهمیت بالایی برخوردار است، مخازن پیش‌چاپ نقش کلیدی در تحول نحوه انتشار و توزیع یافته‌های علمی ایفا می‌کنند. این مخازن، که بسترهایی برای انتشار آزاد و سریع تحقیقات هستند، قبل از اینکه مقالات توسط ژورنال‌های علمی مورد بررسی همتا قرار گیرند و منتشر شوند، دانشمندان را…
چگونه HPV می‌تواند به سرطان دهانه رحم منجر شود؟عفونت‌های مداوم با انواع پرخطر HPV می‌توانند باعث ایجاد ضایعاتی روی دهانه رحم شوند. این ضایعات، که ناشی از تغییرات سلولی به خاطر عفونت HPV هستند، بی‌درد، نامرئی و غیرقابل لمس می‌باشند. اگر این ضایعات شناسایی و درمان نشوند، می‌توانند با گذشت زمان به سرطان تبدیل شوند.…
تست آلرژی الکس یکی از جدیدترین تست های آلرژی دنیا است که در ایران هم با ورود تکنولوژی ها و کیت های این تست به مردم ایران ارائه شده است. این تست هنوز تعرفه مصوب وزارت بهداشت ندارد اما با استفاده از تعرفه های موجود تست های مرتبط با آلرژی قیمت آن در حدود 2…
من به نوعی آلرژی مبتلا هستم. یک آلرژی شدید. مهمترین مشکل من پیدا کردن بهترین آزمایش آلرژی بود که بتواند دلیل آلرژی من را مشخص کند. همیشه با خودم می‌گفتم، «چرا من؟» چرا باید تمام فصول سال را با عطسه، آبریزش بینی و چشمان خارش‌دار سپری کنم؟ آلرژی بخشی از زندگی من شده بود، اما…
در دنیای روان‌شناسی و فلسفه، دو نوع اصلی از رفاه و خوشبختی مورد بررسی قرار گرفته‌اند: «Hedonic Wellbeing» و «Eudaimonic Wellbeing». این دو مفهوم، درک ما از خوشبختی و رضایت از زندگی را به چالش می‌کشند و راه‌های مختلفی برای دستیابی به یک زندگی معنادار و پربار ارائه می‌دهند. خوشبختی هدونیک خوشبختی هدونیک یا Hedonic…
The JAK2 V617F mutation is a specific genetic alteration found in various types of myeloproliferative neoplasms (MPNs), a group of blood cancers characterized by the overproduction of blood cells. This mutation occurs in the JAK2 gene, which encodes a protein that is part of the JAK-STAT signaling pathway, a critical pathway for the regulation of…
کروموزوم فیلادلفیا یک نوع جابجایی کروموزومی است که از ادغام قسمتی از کروموزوم 9 (که حاوی ژن ABL1 است) با قسمتی از کروموزوم 22 (که حاوی ژن BCR است) ناشی میشود. این جابجایی کروموزومی، که به صورت تخصصی به عنوان t(9;22)(q34;q11) شناخته میشود، منجر به ایجاد ژن ادغامی BCR-ABL1 می‌گردد. پروتئین ناشی از این ژن…
BCR-ABL1 نام یک ژن ادغامی و پروتئین تیروزین کیناز است که به عنوان نتیجه ادغام دو ژن BCR و ABL1 بر روی کروموزوم فیلادلفیا، یا t(9;22)(q34;q11), ایجاد میشود. این رویداد ژنتیکی عمدتا در سلول‌های سرطانی موجود در لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) و در تعداد کمتری از موارد دیگر انواع لوکمی‌ها دیده میشود. در این جهش،…
The rs80338939 SNP, also known as 35delG or 30delG, in the GJB2 gene, is the primary variant linked to autosomal recessive nonsyndromic hearing loss when duplicated. Other Names : rs111033246 , rs376885188 , rs398123814 , rs80338939 , i4000434 موتاسیون‌های ژن GJB2 یکی از شناخته‌شده‌ترین علل ناشنوایی ژنتیکی هستند. این ژن که برای پروتئین کانکسین 26 کد می‌کند،…
عدم تحمل لاکتوز یک ویژگی ژنتیکی با شیوع نسبتا بالاست و افراد دارای این ویژگی توانایی کمتری برای تجزیه لاکتوز در دستگاه گوارش خود دارند. این مشکل در بزرگسالی باعث بروز مشکلات گوارشی ناشی از مصرف شیر و سایر ترکیبات حاوی لاکتوز میشود. تشخیص عدم تحمل لاکتوز در افراد باعث میشود که بدانند مشکلات گوارشی…